Palmitoylethanolamide (PEA) hautsa

Apirilaren 7, 2020

Cofttek Txinako Palmitoylethanolamide (PEA) hauts fabrikatzailerik onena da. Gure fabrikak produkzioa kudeatzeko sistema osoa du (ISO9001 eta ISO14001), hilean 3200 kg-ko produkzio ahalmena duena.

 


Status: Mass ekoizpenean
Unitatea: 1kg / poltsa, 25kg / Danborra

Palmitoylethanolamide (PEA) hautsa (544-31-0) bideoa

 

Palmitoylethanolamide (PEA) hautsa Specifications

 

Izena: Palmitoylethanolamide (PEA)
CAS: 544-31-0
Purity % 98 PEA mikronizatua ;% 98 hauts
Formula Molekularra: C
Pisu molekularra: X
Urteko puntua: 93-tik 98-tik C-ra
Izena kimikoa: Hidroxietilpalmitamida Palmidrol N-Palmitoylethanolamine Palmitylethanolamide
Sinonimoak: Palmitoylethanolamide

Palmidrol

N- (2-Hydroxyethyl) hexadecanamide

N-palmitoylethanolamine

InChI gakoa: HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
Bizitza erdi: 8 ordu
disolbagarritasuna: Disolbagarria DMSO, metanol eta uretan
Biltegirako egoera: 0 - 4 C epe laburrerako (egunetatik asteetara), edo -20 C epe luzerako (hilabeteak)
Aplikazio: Palmitoylethanolamide (PEA) endocannabinoid familiakoa da, gantz azido amidoen multzoa. PEAk jarduera analgesikoa eta antiinflamatorioa dituela frogatu da eta mina kronikoa kudeatzera bideratutako hainbat ikerketetan erabili da baldintza kliniko desberdinak dituzten gaixo helduen artean.
Itxura: Hauts White

 

Palmitoylethanolamide (544-31-0) RMN espektroa

Palmitoylethanolamide (544-31-0) - RMN espektroa

Produktu sorta bakoitzeko eta bestelako informazioa COA, MSDS, HNMR behar baduzu, jarri gurekin harremanetan marketin zuzendaria.

 

Palmitoylethanolamide faktore nuklearren agonisten klasean sartzen den gantz azido endogenikoa da. Soja, lezitina kakahueteak eta giza gorputza bezalako jakietan gertatzen da naturalki.

Palmitoylethanolamide 1940ko hamarkadaren hasieran aurkitu zen lehen aldiz. Zientzialariek aurkitu zuten lehenik eta behin arrautza-gorringo hautsak kontsumitzeak erantzun immunologiko osasuntsua sustatzen zuela haurrengan eta sukar erreumatikoa izateko arriskua gutxitzen zuela. Ikerketa gehiagoren arabera, arrautza gorringoek konposatu berezi bat zuten, hau da, PEA. PEA kakahueteak eta soja bezalako elikagai osoetan ere aurkitu da, immunitate sendoa eta osasunerako onurak ematen laguntzen baitute.

Elikagai batzuetan aurkitzeaz gain, PEA gure gorputzean modu naturalean gertatzen da. Kimika gure gorputzean sortzen dute gure zelulek askok erantzun immunologiko osasuntsuaren zati gisa. PEA gure gorputzak bereziki egiten du hanturari erantzuteko. Ezaguna da gorputzeko mina kudeatzen duela gure sistema immunologikoa gehiegizko erreakzioetatik babestuz eta gorputzean immunitate eta hanturazko erreakzio osasuntsua sustatzen du.

Palmitoylethanolamide hautsa mina, fibromialgia, mina neuropatikoa, esklerosi anizkoitza, carpal tunelaren sindromea eta beste hainbat egoeretarako sendagai gisa erabiltzen da batez ere.

 

Palmitoylethanolamide eta Cannabinoid Familia

Palmitoylethanolamida ez da zertan kannabisetik etorri, baina kannabinoideen familiaren zati gisa har daiteke. PEAk CBDren (kannabidiol) oso antzekoa da, hau da, kalamuaren konposatu nagusietako bat, baina ez du efektu psikogenikorik. CBD produktuak oso ezagunak dira egun eta ia guztietatik daude eskuragarri olioetatik kremak eta janari produktuak. CBD produktuak osasunerako onura potentzial ugari lortzeko ere erabiltzen dira, osasun mentala, nerbioak eta artikulazioetakoak barne.

PEA kannabinoidea ere bada, baina analisi gisa aztertzen da endokannabinoidea gorputzean egiten den bezala. Hala ere, kannabidiolaren eta tetrahidrokannabinolaren desberdina da, gorputzak ez baititu naturalki produktu kimikoak egiten.

 

Ekintza mekanismoa

Palmitoylethanolamidak gantzak erretzea, energia indartzeko eta hanturaren aurkako PPAR alfa eragiten du. Funtsezko proteina horiek aktibatzen direnean, PEAk hantura sustatzeko gai diren geneen ekintza gelditzen du eta hanturazko hainbat substantzien ekoizpena murrizten du. PEAk anandamida kannabinoide naturala apurtzen duen eta gorputzean anandamida maila maximizatzen duen FAAH genearen jarduera minimizatzen du. Anandamida zure mina gutxitzeaz, burua lasaitzeaz eta zure gorputzean erlaxazioa sustatzeaz arduratzen da.

PEA ere ezaguna da gorputzeko zelulekin lotzen dela eta mina eta hantura murrizten dituela. Azido palmitikoa du bere egituran, eta horrek gorputzari Palmitoylethanolamide gorputzean egiten laguntzen dio.

Zenbait zientzialariren arabera, azido palmitikoa zure kontsumoa handitzeak ez du PEA ekoizpenean eragingo. Zure gorputzak PEA zure gorputzean zure hantura edo mina sendatu behar duenean bakarrik erabiliko duelako da. Horrek gorputzean PEA mailak egun osoan zehar aldatzen ditu.

PEAren onurak lortzeko modurik onena PEA aberatsa duten jakiak edo osagarri normalizatuak kontsumitzea da.

 

Palmitoylethanolamide hautsaren onurak eta aplikazioak

PEAk mina arintzeko eta hanturaren aurkako propietateak dituela frogatu da eta azpian dauden baldintza kliniko anitzak dituzten helduen artean min kronikoa kudeatzeko erabili da. Adibidez, lagungarria bezalako efektu lagungarria eman dezake adineko pazienteen bizkarreko mina tratatzeko edo bakarrik erabil daiteke min larriaren gaixoak larriki gaixoengan, efektu kaltegarriak izateko arrisku handia duten analgesiko tradizionalen ordez.

Emaitza itxaropentsuak frogatu dira PIKaren formulazio ultra-mikronizatua duten erradikulopatia ez-kirurgikoen tratamenduan eta azido alfa-lipoikoarekin terapia konbinatua prostatitis kronikoa / pelbiseko min kronikoaren sindromea murrizteko.

Jarraian, PEAren abantaila bikainak daude:

 

· Pain Relief

PEAk min larria murrizteko duen gaitasuna balioztatzen duen froga batzuk daude. PEA 6 mila pertsona baino gehiagotan eta 30 saiakuntza klinikotan ikertu da 1070eko hamarkadaz geroztik. Hala ere, ikerketak askotan ez du min neuropatikoa eta ez neuropatikoa bereizten. The abantailak Palmitoylethanolamide izan ere, mina neuropatikoa ez da hain argia, orain arteko informazio nahikoa ez delako.

Beste murrizketa bat izan zen ikerketa horietako gehienek ez zutela plazebo kontrolik eta kalitate handiko ikerketak egin behar ziren PEAren eraginkortasuna erabakitzeko min mota desberdinak arintzeko.

12 gizakien ikerketetan egindako inkestan, PEA osagarriek eraginkortasuna erakutsi zuten minaren gaitasun kronikoa eta neuropatikoa murrizteko, bigarren mailako efektu larririk gabe. 12 pertsona horiei normalean 200 eta 1200 mg / eguneko dosiak dituzten PEA osagarriak ematen zitzaizkien 3 eta 8 aste baino gehiagotan. Osagarriak bi aste inguru behar izan zituen mina arintzeko egoera lortzeko. Epe luzeagoan hartzeak bere efektuak elikatzen zituen kaltegarririk eragin gabe.

300 edo 600 mg / eguneko PEArekin egindako beste ikerketa batek mina ziatikoaren murrizketa handia erakutsi zuen 600 pertsona baino gehiagoren saiakuntza funtsezko batean. PEAk% 50 baino gehiago murriztu zuen mina 3 astetan soilik, eta hori ia ez da lortzen analgesiko gehienekin.

 

· Garunaren osasuna eta birsorkuntza

PEA gaixotasun neurodegeneratiboetarako eta iktusetarako ere onuragarria dela jakin da. Osagarria garunaren funtzioa hobetzen dela hautematen da garuneko zelulek bizirik irauten eta hantura txikitzen laguntzen dutelako.

Iktus 250 gaixoen ikerketan, luteolinarekin PEA formulazio batek hobekuntza hobetzeko zantzuak erakutsi zituen. Era berean, garuneko osasun onean, gaitasun kognitiboetan eta eguneroko garunaren funtzionamenduan eragin onuragarria duela aldarrikatzen da. Efektuak 30 eguneko osagarrien ondoren nabaritu ziren eta bi hilabeteko osagarrien ondoren hobekuntza gehiago nabaritu zen.

Bai luteolinarekin, bai bakarka, PEAk Parkinson gaixotasuna prebenitzen zuela ikusi zen saguetan, luteolinarekin erabiltzen zenean. Garuneko kalteak murrizten ditu dopamina neuronak babestuz. Hala ere, ikerketa kliniko estandarrak behar dira aurkikuntza horiek egiaztatzeko.

Beste ikerketa batek erakutsi zuen luteolinarekin PEAk garuneko zelula berriak sortzeko baliagarriak diren proteina indartsu txikiak diren BDNF eta NGF bezalako faktore neurotrofikoak hobetzen lagundu zuela. Bizkarrezur muinean edo burmuinean kalte larriak izan ondoren zelulak eta ehunak berriak birsortzeko gaitasuna areagotu zuen. PEA luteolinarekin batera saguetan erabiltzen zenean, bizkarrezur muineko lesioak zituzten nerbioen sendaketa hobetu zuen.

PEAn kannabinoideen agerpen naturala dela eta, efektuek hobekuntza erakutsi zuten pazienteen portaeran, aldartean. Saguetan krisi arriskua txikiagoa zela erakutsi zuen. Hala eta guztiz ere, gizakiengan oraindik ez dira ikertu krisi krisietan eta ikerketa gehiago egin behar dira hori egiaztatzeko.

 

· Efektuak Bihotzean

Bihotzekoa bihotzera zuzentzen diren odol hodien blokeoaren ondorioz gertatzen da. PEAk bihotzeko ehunen kalteak berreskuratzen ditu eta bihotzeko odol-fluxua areagotzen du eta horrek bihotzekoak gertatzeko kasuak gutxitzen laguntzen du. Saguetan egindako ikerketa batek bihotzetan zitokina hanturazko maila gutxitzen duela ere erakutsi du.

PEAren erabilerak arratoien hipertentsio arteriala murriztu zuen eta giltzurrunetako kalteak ekidin zituen hanturazko substantziak murriztuz. Odol hodiak estutuz, PEA odolaren presioa handitzen duten entzimak eta hartzaileak blokeatzeko eraginkorra izan zen.

 

· Depresioaren zantzuak

Duela gutxi egindako ikerketa batean, depresioak jota zeuden 58 pertsonei PEA tratatu zitzaien. Egunean 1.2 gramoko dosiak eman zitzaizkien pazienteei 6 aste baino gehiagotan. Horrek aldartea eta sintoma orokorrak azkar hobetu zituen. PEA-k antidepresiboen erremediora gehitzen denean, hau da, citalopram-ek, depresioaren sintomak% 50 murriztu ditu.

 

· Hotzeria arruntaren sintomak

Beste ikerketa batek erakutsi du PEA erremedio eraginkorra dela katarroa eragiten duen gripearen birusari aurre egiteko. 4 pertsona baino gehiagori egindako lehen inkesta batzuetan, PEAk immunitatean eragin positiboa izan zuen eta gaixoen gripearen antzeko sintomak murrizten lagundu zuen.

Beste ikerketa batean, 900 soldadu gazteri 1,200 mg PEA inguru eman zizkieten hotzaren iraupena gutxitu zuten eta eztarriko mina, sudur isuria, sukarra eta buruko minak bezalako sintomak sendatu zituzten.

 

· Gutunak hantura

Azkenean, baina ez gutxienez, PEA arrakastaz erabili zen hesteetako hanturazko gaixotasunaren (IBS) seinaleak berpizteko animalietan. PEA osagarriak hesteetako hantura kronikoa duten saguetan probatzean, hesteetako mugimendua normalizatzen laguntzen dute eta hesteetako estalkian kalteak eragozten dituzte.

Tripako kalteak edo hanturak minbizia izateko arriskua sor dezakeen kolitis ultzeratsuak eragiten ditu. PEAren erabilerak hesteetako ehun normalak saguetan minbizi gehiegizko hazkundea sustatzeari utzi zion. PEAk hanturazko zitokinak eta hesteetako kaltearen sintomak areagotzen dituen neutrofiloen eta zelula immunologikoen hazkundea murrizten du.

 

Palmitoylethanolamide elikagai iturriak

PEA gantz azido saturatua den arren, zure dietan gantz saturatu gehiago sartzeak onura baino kalte gehiago egingo du. Gantz saturatu ugari duten elikagaiak kontsumitzeak ez du zure gorputzaren PEA ekoizpena handituko, hainbat gaixotasun kroniko eta hanturazko garatzeko arriskua areagotuko baitu.

Soja produktuak, soja lezitina, kakahueteak eta alfalfa bezalako elikagaiak dira PEA iturri bikainak. Intxaur alergiak dituzten pertsonek nahitaez kakahueteak saltatu behar dituzte eta beste janari batzuk kontsumitu. Arrautza gorringoa beste iturri on bat da eta arrautzekiko sentikortasunik ez duten pertsonek kontsumitu dezakete. Kontsumitzaileek PEA osagarriak hartzea ere pentsa dezakete, aukera seguruagoa eta eraginkorragoa delako.

 

PEA osagarriak dosia eta segurtasuna

Ikerketa klinikoen arabera, gutxienez 600 mg / egun behar dira nerbio-mina arintzeko, eta 1.2 g / eguneko dosiak nerbio diabetikoaren mina tratatzeko erabil daitezke.

Begietako arazoak dituzten paziente diabetikoentzat, eguneko 1.8 g arteko dosiak eraginkorrak izan dira begi nerbioetako kalteak murrizteko.

Hotzeria sendatzeko, 1.2 g / eguneko PEA dosi estandarra zen.

Hitz egin medikuarekin PEAren osagarriak hartu aurretik, FDAk ez baitu onartu dosi handiagoak hartzeko.

Palmitoylethanolamide hautsa edo osagarriak dosi txiki eta mugatuetan kontsumitzea normalean segurutzat jotzen da. Hala ere, azterketa kliniko aurreratuagoak behar dira dosi handiagoetarako. Epe luzeko PEA osagarriak eskala txikiko ikerketa batzuen arabera seguruak direla ere ezagutzen da.

PEA fabrikatzaile fabrikako zenbait fabrikatzailek dosia osoa bi zatitan banatzea eta egunean zehar kontsumitzea gomendatzen dute. Zenbait kasutan, PEA mikronizatua, hitz bakunetan palmitoylethanolamide hauts fina dena, gorputzean hobeto xurgatzen dela ezagutzen da eta zientzialariek hauts forma beste forma batzuen gainetik dagoela uste dute.

 

PEA bigarren mailako efektuak

Palmitoylethanolamidaren ahozko kontsumoa, gehienetan, segurutzat jotzen da heldu gehienentzat 3 hilabetez erabiltzen denean. Orain arte ez da konplikazio larririk edo drogen arteko elkarreraginik identifikatu. Hala eta guztiz ere, ez dago nahikoa informazio esateko droga segurua izan daitekeela hiru hilabete baino gehiagoan erabiltzen denean. Bigarren mailako efektuak urdaileko gogaitasuna izan dezakete, oso arraroa dena.

Argiago izateko, PEAk ez du konplikazio larririk eragin goiko ikerketetan, baina oraindik ez du segurtasun azterketa egokirik. Halaber, ez dago nahikoa ebidentzia PEAren eraginkortasuna zenbatekoak diren min mota horiek dituzten pazienteetan.

 

Haurdunaldia eta haurrak

PEA, oro har, helduen erabilerarako segurutzat jotzen da eta zenbait ikerketek ere arrisku txikia edo txikiagoa erakutsi dute haurrengan. Baina ikerketa handiagoek PEAren segurtasuna haurrengan egiaztatu beharko lukete. Datu kliniko nahikorik ez dagoenez, haurdun dauden edoskitze emakumeak kontuz ibiltzea gomendatzen da eta medikuarekin kontsultatu PEA osagarriak hartu aurretik.

 

Ondorioa

PEAk efektu kaltegarriak eta mina murriztu ditu bizitza kalitatea hobetzen duen bitartean. Azterketek gantz azidoaren segurtasuna eta eraginkortasuna babesten dute eta PEAren erabilera klinikoan seguru gomendatzen dira. Osagarria eraginkorrena da konpresio sindromeetarako, carpal tunelaren sindromea eta mina ziatikoa barne. PEA osagarria ere erraza da eta ahoz administratu daiteke.

Gogoratu medikuarekin kontsultatu PEA osagarriak hartu aurretik, PEA dosi handiagoek konplikazio batzuk sor ditzaketelako. Konplikazioak nagusiki arinak eta larriak ez diren arren, PEA ez da onartutako terapia medikoen ordezko gisa erabili behar. Hala ere, goian deskribatutako onurak eta azterketak animalietan eta zeluletan egin ziren batez ere. Froga kliniko egonkorrak falta dira oraindik.

Gizakietan ikerketa gehiago egin behar dira PEAk hesteen osasunean, bihotzean eta histamina askatzean dituen ondorioak zehazteko.

 

Palmitoylethanolamide (PEA) hautsa salgai eta non erosi Palmitoylethanolamide (PEA) hautsa ontziratuta

Gure konpainiak epe luzerako gure bezeroekin harremanak ditu, bezeroen arretarako eta produktu bikainak eskaintzen ditugulako. Gure produktua interesatzen bazaizu, eskaerak pertsonalizatzeko malguak gara eta zure eskaerak denbora errealean bermatzen ditugu gure produktua dastatzeko denbora bikaina izango duzula. Balio erantsiko zerbitzuak ere lantzen ditugu. Zure negozioari laguntza emateko zerbitzuko galdera eta informazioetarako erabilgarri gaude.

Palmitoylethanolamide (PEA) hauts hornitzaile profesionala gara hainbat urtetan; produktuak prezio lehiakorrekin hornitzen ditugu eta gure produktua kalitate gorena da eta proba zorrotzak eta independenteak egiten ditu mundu osoko kontsumorako segurua dela ziurtatzeko.

 

Erreferentziak

  • Hansen HS. Palmitoylethanolamide eta beste anandamida sortzaileak. Gaixoaren burmuinean proposatutako papera. Exp Neurol. 2010; 224 (1): 48-55
  • Petrosino S, Iuvone T, Di Marzo V. N-palmitoyl-etanolamina: biokimika eta aukera terapeutiko berriak. Biochimie. 2010; 92 (6): 724-7
  • Cerrato S, Brazis P, della Valle MF, Miolo A, Puigdemont A. Palmitoylethanolamide efektuak immunologikoki eragindako histaminetan, PGD2 eta TNFα-ren larruazaleko masten zeluletatik askatzen dira. Vet Immunol Immunopathol. 2010; 133 (1): 9-15
  • Palmitoylethanolamide (PEA): Onurak, dosia, erabilerak, osagarria