1-12 erakustea 22 emaitzak

CAS NO. PRODUKTUAREN IZENA OROKORRA
    934162 61--5 A-966492 (934162-61-5)

    A-966492 PARP1 eta PARP2 inhibitzaile berritzaile eta indartsu bat da, 1 nM eta 1.5 n-ko Ki-rekin, hurrenez hurren.

    328543 09--5 AG14361 (328543-09-5)

    AG14361 PARP-1 inhibitzaile indartsua da, <5 nM Ki> eta SW620 iragazkorrak eta SWXNUMx zelulak oso osatuta, IC620s 50 nM eta 29 n dira ...

    1645286 75--4 AZ6102 (1645286-75-4)

    AZ6102 indartsu bat da TNKS1 / 2 inhibitzailea (IC50 = 3 / 1 nM). 100 errepikapena izan du beste PARP familiaren entzimak (IC50: 0.5-3 μM) aurka eta erakusten du ...

    1174043 16--3 AZD2461 (1174043-16-3)

    AZD2461 PARP inhibitzaile berri eta indartsu bat da, 50 nM, 5 nM eta 2 nMCNUMX nM for PARP200, PARP1 eta PARP2ren IC3en hurrenez hurren. Beheko afinitatea ...

    66611 37--8 BGP-15 (66611-37-8)

    BGP-15 poly (ADP-ribose) polimerasaren inhibitzaile eleberri bat da, DNAren konponketa eta apoptosia duten rolekin ...

    1207456 01--6 BMN673 (1207456-01-6)

    BMN 673 PARP inhibitzaile berri bat da, 50 nMXXXXXNNn duenarekin. PARP-0.58 inhibitzaile indartsua ere bada, baina ez du PARG inhibitzen eta oso zentzurik ...

    868540 17--4 Carfilzomib (PR171) (868540-17-4)

    Carfilzomib (PR171) atzeraezina den proteasoma inhibitzaile bat da eta molekula errefraktagarri baten tratamenduan erabiltzen den antineoplastiko agente ...

    134381 21--8 Epoxomikina (134381-21-8)

    Epoxomikina proteina-inhibitzaile selektiboa da jarduera antiinflamatorioarekin, 20S proteasomaren CH-L jarduera batez ere inhibitzen du ...

    415903 37--6 Grapiprant (415903-37-6)

    Grapiprant, AT-001 eta CJ-023 izenez ere ezaguna, gaixoaren klase bat da. Molekula hauek acylsulfonamide deritze eta char ...

    133407 82--6 MG132 (133407-82-6)

    MG132 proteasa eta inhibitzaile calpain indartsu bat da, 50 eta 0.1 μM IC1.2ekin proteasoma eta calpainen inhibizioa egiteko ...

    1038915 60--4 MK4827 (Niraparib) (1038915-60-4)

    MK-4827 (Niraparib) PARP1 / PARP2 inhibitzaile selektiboa da 50 nM / 3.8 nM-rekin IC2.1-rekin; BRCA-1 mutanteak dituzten minbizi-zelulen jarduera handia ...

    489402 47--3 ML213 (489402-47-3)

    ML213 Kv7.2 eta Kv7.4 kanalen aktibazio selektiboa da. Kv7.2 eta Kv7.4 kanalak hobetzen ditu 50 eta 230 nMX-ekin, hurrenez hurren.

    ...